随着二胎的开启，一大批老年女性加入了生育大军。然而，由于他们的年龄较大，其中许多人无法生育，在怀孕无法生育已成为这些人的一大困惑。幸运的是，随着试管婴儿，科技的快速发展，许多老年妇女可以通过试管婴儿，帮助怀孕，国外的第三代试管婴儿可以帮助她们选择孩子的性别。以下是对做试管婴儿预检验和过程相关知识的详细介绍

泰国试管婴儿，有哪些预检验项目

1、女方在接受辅助生殖技术前需要检查的项目

经期必须检查的项目：检查6种性激素，包括促黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、催乳素(PRL)、睾酮(T)、孕酮(P)和雌二醇(E)

经期必须检查干净的项目：AMH、白带常规、支原体、衣原体、淋球菌、宫颈涂片、子宫双附件b超、尿常规。子宫输卵管造影在月经干净后3-7天内进行

其他检查项目与月经周期无关

2.这个人需要检查的项目是精液和抽血

抽血项目包括：HIV、RPR、丙肝、乙肝、肝肾功能、血型

精液检查：精液分析(常规和形态学分析)、支原体、衣原体；

如果男性精液异常，需要增加生殖器b超和内分泌检测(FSH、LH、PRL、T)

检查时间：精液分析要求禁欲3-5天，支原体、衣原体不要求

1.绒毛活组织检查：也称为CVS检测，是遗传疾病最常见的产前诊断方法之一，通常在怀孕10-13周。主要在超声波的引导下，将细针插入子宫壁和胎盘，并为检测抽吸少量组织

2.无创DNA检查：无创DNA检查是孕妇外周血中游离的胎儿DNA，只能在妊娠112周后进行，只能检查21三体、18三体、13三体综合征等三种染色体非整倍体疾病。做试管婴儿的预检验和工艺

3.羊水穿刺术：羊水穿刺术可以收集胎儿的所有染色体进行遗传分析。手术时，在超声引导下，将针插入子宫，吸收羊水，分离胎儿细胞，检查是否有染色体异常。

以上三种方法都是常见的遗传病产前诊断方法，其中羊水穿刺法的准确率最高。但是三种方法都有同样的缺点，都会造成胎儿流产，虽然概率极小。

(1)远期计划：促排卵后一周左右使用垂体降调节药物，14-21天后使用促排卵药物。药物的剂量和时间将由医生根据孕妇的具体情况确定。

(2)短方案：从月经第二天开始用药，第三天促排卵。

(3)拮抗剂方案：月经第2 ~ 3天促排卵，适当时机加入拮抗剂。

(4)微刺激方案：在月经第2 ~ 3天应用微剂量促排卵药物。

(5)自然循环取卵：不使用药物。

第三代试管婴儿主要针对遗传和免疫因素引起的不孕不育：

(1)两侧染色体结构和数目异常；

(2)配偶一方为性染色体遗传病患者；

(三)在现有医学条件下可以进行基因诊断的单基因疾病患者和携带者；

此外，与普通试管婴儿技术相比，PGD可有效提高部分不明原因反复自然流产和多次试管婴儿失败患者的临床妊娠率。另一部分老年不孕患者，由于非整倍体胚胎形成率与年龄密切相关，尤其是45岁以上，非整倍体胚胎形成率接近90%。如果这些患者通过体外受精获得胚胎，就有必要对其胚胎进行“第三代”试管婴儿的基因诊断。

以上是对做试管婴儿，考前和过程知识点的介绍，希望对大家有所帮助。我们都知道做试管婴儿一年四季都可以做到，试管婴儿的成功率不会因为季节的变化而改变。但作为遗传病患者，建议留在做试管婴儿，这样下一代就不会患上遗传病。如果还有其他问题，请****的客服。

试管婴儿基因筛查(试管婴儿前期检查项目和时间)

试管婴儿都筛哪些染色体，听说第三代可以筛查胚胎染色体，都筛查哪些染色体呢

PGS是对囊胚进行染色体数目和结构异常的检测，通过检测可以确定囊胚染色体的结构、数目，通过分析来判定囊胚是否存在遗传物质的异常（全基因筛查）；

美国试管婴儿PGS/PGD基因筛查技术，是把受精卵培育至第5天的囊胚进行基因筛查诊断(即提取囊胚切片，继而进行基因检测)，有效检测囊胚中全部染色体结构是否正常，杜绝125种遗传性病对新生儿的伤害，如地中海贫血症、唐氏综合征、猫叫综合征、脊髓型肌萎缩等会导致新生儿死亡、身体形态异常或日后胎儿的智力缺陷的情况发生。

全世界遗传性疾病有4000余种，目前通过使用美国第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达125种，国内仅仅只能筛查出十几种：

1、埃默里斯德雷菲斯肌营养不良症

2、大疱性表皮松懈，优势营养不良

3、大疱性表皮松懈，赫利茨交界，基因1

4、大疱性表皮松懈，赫利茨交界，基因2

5、掌跖角化表皮

6、面肩肱型肌营养不良

7、家族性腺瘤性息肉病

8、家族肌萎缩侧索硬化症(葛雷克氏症)

9、费希特纳综合征

10、脆性X

11、延胡索不足

胎停做染色体异常

12、半乳糖血症

13、Gaucheer病2型

14、葡萄糖6磷酸脱氢酶

15、肝糖储积症1b

16、卤门早闭综合征

17、基底细胞综合征

18、血友病甲

19、血友病乙

20、遗传性非息肉结肠癌2

21、遗传性球形细胞增多症

22、先天性巨结肠病

23、HLA的维斯科特-奥尔德里奇比赛综合征

24、乙型地中海贫血HLA的匹配

25、HLA的匹配钻石布莱克法恩贫血

26、人类白细胞抗原免疫球蛋白M配合超组织配型与镰状细胞性贫血

27、HLA配型

28、霍尔特奥拉姆综合征

29、α-地中海贫血

30、家族性腺瘤性息肉病

31、软骨发育低下

32、多囊肾病，常染色体显性遗传，基因1

33、亨特综合征(黏多糖症二A)

34、亨廷顿病

35、多囊肾病，常染色体显性遗传，基因2

36、多囊肾病，常染色体隐性

37、近端肌强直性肌病

38、银屑病，易感基因

39、肺泡蛋白沉积症

40、视网膜母细胞瘤

41、辛普森GolabiBehmel综合征

42、痉挛性截瘫

43、脊髓型肌萎缩1

44、脊髓型肌萎缩2

45、脊髓型肌萎缩3

46、斯蒂克勒综合征

47、甲状腺癌

48、易位-各

49、转体淀粉样变性

50、下颌面骨发育不全

51、结节性硬化症，基因1

52、结节性硬化症，基因2

53、乌尔里希先天性肌营养不良

54、卵黄状黄斑营养不良

55、希林二氏病：脑视网膜血管瘤病

56、威母氏原细胞癌

57、维斯科特-奥尔德里奇综合征

58、沃尔曼疾病

59、X-连锁肾上腺脑白质营养不良

60、X-连锁choroideremia

61、恒河猴-疾病

62、塞-科二氏综合征：剪头并指畸形综合征Ⅲ型

63、山德霍夫氏疾病

64、镰状细胞性贫血

65、齐薇格综合征

66、ABO血型不相容

67、阿拉吉耶综合征

68、阿尔伯斯疾病

69、阿尔法1抗胰蛋白酶

70、a-地中海贫血

71、奥尔波特综合征

72、反凯尔抗体

73、贝克肌营养不良

74、–地中海贫血

75、脸裂下垂内呲赘皮反位

76、乳腺癌，基因1

77、乳腺癌，基因2

78、氨基甲酰磷酸合成酶缺乏症

79、中央核心疾病

80、脑动脉(CADASIL)

81、腓骨肌萎缩症1A

82、腓骨肌萎缩症1B

83、慢性肉芽肿病(CGD)

84、先天性肾上腺皮质增生症

85、先天性异常糖基化

86、先天性肾病综合征

87、间隙连接蛋白26

88、克里格勒性黄疸综合征

89、克鲁宗综合征

90、囊性纤维化

91、捷克发育不良

92、代-索二氏综合征

93、杜氏肌营养不良症

94、早发性阿尔茨海默病

95、早发性扭转性肌张力障碍

96、上皮细胞钙粘蛋白

97、外胚层发育不良

98、超免疫球蛋白M

99、软骨发育低下

100、低磷酸酯酶

101、低磷软骨病

102、色素失调症

103、小儿神经轴素营养不良

104、青少年神经蜡状脂褐质

105、青少年视网膜

106、小儿神经晚(巴腾病蜡状褐)

107、洛韦综合征

108、马凡氏综合征

109、中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症

110、甲状腺髓样癌(RET)

111、异染性脑白质营养不良

112、黏多糖症第三B

113、多发性内分泌腺瘤2A

114、遗传性骨软骨瘤病

115、强直性肌营养不良症

116、肌管性疾病

117、指甲髌骨综合征

118、杆状体肌病

119、肾性尿崩症

120、1型神经纤维瘤

121、2型神经纤维瘤病

122、诺里病

123、眼皮肤白化病

124、Ornitine转移酶缺乏症

125、成骨发育不全1型您好，第三代试管婴儿做PGS筛查的是23对染色体，23对染色体都能筛查。可以筛查出125种疾病，而且可以筛查性别，选择男女。

壹加医海外试管婴儿，祝您好孕！

如有疑问，请追问。

胚胎做基因筛查有什么好处吗？

胚胎植入前遗传学筛查诊断，即在受精卵移植子宫之前对染色体进行的遗传学诊断，利用PGS技术检查染色体的数目是否异常、结构是否异常，通过筛查有效淘汰不健康的异常胚胎，通过PGD技术检测是否携带遗传病致病基因，对其进行基因分析，可用以鉴定胚胎性别，分析胚胎染色体，最后从中选出健康胚胎，健康的胚胎既能保证妊娠率，又能保证胎儿健康，生育的孩子健康优良。无创胚胎染色体筛查NICS（英文全称：NoninvasiveChromosomescreening），它的作用就是在进行“第三代试管婴儿”过程中，通过无创的方式获取基因检测的样本，来反应整个胚胎的质量，帮助医生优选出染色体正常的胚胎进行移植。无创安全是相对于传统的胚胎染色体筛查技术而言的。在NICS（无创胚胎染色体筛查）技术诞生以前，为了让通过试管婴儿技术助孕的家庭，能植入一个染色体正常的优质胚胎，临床上是通过“有创”的方式来检测胚胎染色体情况的，这种技术简称PGS，中文全称为：胚胎植入前染色体筛查。虽然NICS和PGS都能通过基因检测的方式来反应染色体的情况，但在获取基因检测样本的方式上却有很大的不同。

试管婴儿前期检查多久算是过期

试管婴儿前期检查多久算是过期？在试管婴儿开始之前会做一个全方面的身体检查，在看到结果的同时大家也应该注意一下有效期，那么试管婴儿前期检查多久算是过期呢？
试管前期检查多久算是过期正常情况下，试管前的各项基本检查有效期限为3-6个月(主要针对年轻、各项指标较好的群体)。但是由于生理周期会影响生理条件，年龄的增加也会对生育能力产生不良影响(尤其是女性，30岁以后生育能力开始衰退，35岁开始各项指标急剧下降)，如果是大龄或是国内多次试管周期失败的家庭，为了让医生根据各项检查数据给予精确可行的方案和评估，建议提供最近一个月的检查报告，更具准确性和真实性。所以知道试管婴儿前期检查多久算过期是有必要的。

长期有效的查验包括：地中海贫血症、染色体检查

有效期为一年：心电图检查、乳房逆位X光片、子宫液基细胞学

有效期为半年：生育肝功能检查、乙肝病毒

有效期为3个月：妇产科基本检查分泌物、支原体、衣原体等等

随时查验：血常规、尿常规、雌激素、分泌物等等

通过这些前期检查，试管婴儿专家可以对家庭试管助孕的医学可行性进行判断、成功率进行预估，根据试管朋友身体各项指标制定专属的治疗方案，给予前期身体调养的建议，并帮助其规划最佳的治疗时间，让您顺利开启之旅，生育健康宝宝。
普通的身体检查以外染色体检查必须做吗染色体是决定人类遗传性状的物质，人之所以为人，就是由染色体决定的。人类共有46条染色体，任何一条染色体出现异常，如缺失，增多或结构改变，在后代均可能表现出遗传形状的改变，称为染色体病，难以治愈。

为了防范染色体病的出现，试管婴儿前有必要进行夫妇双方染色体检查。另一方面，染色体在已生育正常健康小孩的夫妇中一般表现为正常，考虑到检测成本较高，试管婴儿实施前医师可酌情不行检查。

其余情况如从未生育/怀孕以前有自然流产/家族遗传病史等必须做染色体检查。染色体只是对夫妇双方染色体的数量/结构进行检查，基因异常或染色体变异目前能检测的很少，因此染色体正常的夫妇也不一定就能杜绝后代染色体病或基因病的发生，只能说染色体病的发病概率会明显降低。