试管二次取精怎么操作？为什么取精2次？试管婴儿前，男方进行取精，第一次主要是为了检查精子质量和活力，第二次则是为了试管婴儿周期治疗，用于体外受精培育。

1、年龄较小，低于40岁。

2、卵巢储备功能较好，基础FSH10mIU/ml、窦卵泡数8个的患者。

试管婴儿长方案通常是在前次月经周期的第21天(称为黄体中期)开始使用促性腺激素释放激素(GnRHa)激动剂,GnRHa使用的第10天，也就是这次月经的第3天开始使用促排卵药物。之后就需要不定期的开始监测卵泡的生长情况，同时抽血来测定雌激素含量。根据B超以及雌激素的结果判断卵巢对于药物的反应同时以此来调整促排卵药物的使用剂量，一直到医生说卵泡已经成熟，然后在当天(一般在晚上)注射10000IUHCG来促使卵子成熟;等到HCG注射36小时后(HCG注射日的第3天早上8点)开始取卵，整个长方案大约需要一个月左右的时间。

1.长方案患者在进周期的当月需避孕。

2.在降调节促排期间如有感冒、腹泻等疾病需积极在相应内科门诊诊治，告知医生目前在试管治疗周期中，避免应用有影响的药物即可。

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家族遗传病做试管婴儿可以避开吗？怎么操作？

目前遗传病主要有三类:单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。

一、单基因遗传病

单基因遗传病由一对基因决定，可分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X隐性遗传、X显性遗传和Y遗传。

二、多基因遗传病

多基因遗传病是多基因累积效应引起的遗传特征，一般与环境因素共同作用。这种遗传病是遗传因素和环境因素共同作用的结果。遗传方式上存在家族聚集现象，多为常见病，可分为男女差异和种族差异。多基因遗传病近亲子女发病率高于非近亲子女，常见的有唇裂、无脑、原发性高血压、青少年糖尿病等。

三、染色体异常遗传病

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染色体异常遗传病主要表现为染色体缺失、染色体重复、染色体倒置、染色体易位或染色体数量变异引起的染色体数量增加或减少一个或几个，常见的有21三体综合征、13三体综合征、XYY综合征、性腺发育不良等。

虽然目前的基因疾病科技手段无法治愈，但幸运的是，一些遗传病可以通过第三代试管婴儿筛查有效避免遗传。目前可通过三代试管婴儿技术筛查23对染色体和125种遗传病，主要可避免血友病、多囊肾病、银屑病、人类白细胞抗原免疫球蛋白M、超组织配型和镰状细胞贫血、甲状腺癌、脊髓肌萎缩、地中海贫血、先天性肾病综合征等。

很多人对试管婴儿有很大的误解，认为试管婴儿体质差，甚至没有生育能力，这是对试管婴儿片面了解得出的误解。合理利用试管婴儿技术，不但能有效解决各种家族遗传病的问题，而且对不孕不育等生育问题也起到了促进作用，有效提升了生育的成功率。正视试管婴儿，不要抱侥幸心里，让家庭陷入不幸！W

试管婴儿促排长方案是否采取长方案治疗需要根据患者的身体情况来定，为了能够提高试管婴儿成功率，减少意外情况的发生，医生也会对方案进行适当的调整，这个时候需要患者积极配合，在医生和患者自身的努力下，一定会一切顺利的！

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